Меню

Теразозин аналог для кошек

Теразозин

По предзаказу 20 шт. В наличии 1 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 0 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 2 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 1 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 2 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 2 шт.

Теразозин инструкция по применению

После первого приема или в начальном периоде лечения может возникнуть «феномен первой дозы». Для предотвращения ортостатического коллапса начальная доза не должна превышать 1 мг и назначать ее следует перед сном (в положении лежа). Уменьшение объема жидкости в организме и ограниченное потребление соли повышают риск возникновения постуральной гипотензии. Необходимо помнить, что подобные явления могут возникать и при возобновлении лечения после его перерыва на несколько дней. В таких случаях возобновлять лечение следует с дозы 1 мг.

Обморочные состояния возникают в 1% случаев. К развитию обмороков может приводить быстрое повышение дозировки после возникновения «эффекта первой дозы», а также назначение доксазозина в комбинации с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами.

Перед началом лечения ДГПЖ необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. У больных с ДГПЖ следует контролировать уровень АД в начале лечения и при изменении дозы препарата в процессе лечения. Эффективность доксазозина при ДГПЖ целесообразно оценивать по истечении 4–6 нед лечения поддерживающими дозами.

В начале лечения и при повышении дозы препарата больным не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение транспортных средств). В дальнейшем, в ходе лечения, эти ограничения устанавливаются индивидуально.

Применение Теразозин при беременности и кормлении

При беременности возможно, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Симптомы: тахикардия, гипотензия, ортостатический коллапс.

Лечение: перевод больного в горизонтальное положение, с опущенным головным концом кровати, в/в введение жидкости, гипертензивных препаратов. Гемодиализ неэффективен. Специфического антидота нет.

Усиливает гипотензивную активность мочегонных, адреноблокаторов, антагонистов кальция, миотропных средств и препаратов, угнетающих систему ренин-ангиотензин-альдостерон.

Антациды и адсорбенты снижают всасывание. Адреномиметики ослабляют эффективность.

Слабость, утомляемость, сонливость, беспокойство, головная боль, головокружение, парестезия, снижение либидо, нарушение зрения, шум в ушах, «феномен первой дозы» (резкое понижение АД, вплоть до ортостатического коллапса, после первого приема, чаще при комбинированной терапии с диуретиками или бета-адреноблокаторами), гипотензия, тахикардия, аритмии, периферические отеки, кашель, бронхит, ксеростомия, фарингит, тошнота, рвота, артралгия, миалгия, снижение показателей гематокрита и гемоглобина, лейкопения, гипоальбуминемия, гипопротеинемия, гриппоподобный синдром, аллергические реакции.

ИБС и другие сердечные заболевания, почечная и/или печеночная недостаточность, нарушение мозгового кровообращения, гипертензивная ретинопатия III или IV степени, сахарный диабет типа 1.

Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Симптоматическая терапия доброкачественной гиперплазии предстательной железы, артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).

Фармакологическое действие — гиполипидемическое, вазодилатирующее, антидизурическое. Избирательно блокирует альфа1-адренорецепторы гладкой мускулатуры чревных сосудов, предстательной железы и шейки мочевого пузыря. Расширяет крупные резистивные сосуды и снижает ОПСС (гипотензия), активирует систему ренин-ангиотензин-альдостерон. Расслабляет гладкую мускулатуру шейки мочевого пузыря и сократительные элементы простаты, способствует уменьшению дизурических явлений при ее аденоме. Нормализует липидный профиль плазмы (снижает содержание общего холестерина, триглицеридов, ЛПОНП и ЛПНП, повышает уровень ЛПВП). При длительном использовании вызывает регрессию гипертрофии левого желудочка.

После приема внутрь быстро и полно всасывается (биодоступность превышает 90%); поскольку пресистемная биотрансформация незначительна, Cmax достигается в течение 1 ч. В плазме на 90–94% связан с белками. В печени образует 4 метаболита. T1/2 — 12 ч. 40% экскретируется почками (до 10% в неизмененном виде) и 60% — кишечником (более половины в форме продуктов биодеградации). При патологии печени снижается клиренс, а эффекты пролонгируются.

Гипотензивный эффект проявляется через 15 мин после приема однократной дозы, спустя 2–3 ч достигает максимума, продолжается до 24 ч. При доброкачественной гиперплазии предстательной железы клиническое улучшение развивается через 2 нед постоянного приема, а стойкий терапевтический эффект — в течение 4–6 нед.

Читайте также:  Специалисты по дрессировке кошек

Показана эффективность теразозина при лечении сердечной недостаточности в начальной стадии и гиперлипидемии.

Белый кристаллический порошок, без запаха, хорошо растворимый в воде.

1-(4-Амино-6,7-диметокси-2-хиназолинил)-4-[(тетрагидро-2-фуранил)карбонил] пиперазин (в виде гидрохлорида)

Источник



Теразозин в Кошки

Теразозин Инструкция по применению

Общее описание

Селективный блокатор постсинаптических альфа1-адренорецепторов.

Группа товаров

Производитель

Нью-Фарм Инк./Вектор Медика ЗАО НЬЮ-ФАРМ ИНК+ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО Реплек Фарм ООО Скопье/Березовский фармацевтически Реплекфарм АО/Березовский фарм.завод,ЗАО

Страна происхождения

Канада/Россия Македония/Россия Россия

Синонимы

Корнам, Сетегис, Хайтрин

Описание лекарственной формы

10 — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные. 10 — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные. 10 — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные. 1000 — пакеты полиэтиленовые (1) — контейнеры полипропиленовые. 10 — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные. упак 20 таблеток упак 30 таблеток

Лекарственная форма

Состав

1 таб. Теразозина гидрохлорид 2 мг теразозин 2 мг; Вспомогательные в-ва: лактозы моногидрат, МКЦ, коповидон, кроскармеллоза натрия, краситель хинолиновый желтый, магния стеарат теразозин г/х дигидрат 5 мг; Вспомогательные в-ва: лактозы моногидрат, МКЦ, коповидон, кроскармеллоза натрия, краситель хинолиновый желтый, магния стеарат теразозина гидрохлорида дигидрата 5 мг; Вспомогательные в-ва: лактозы моногидрат, МКЦ, коповидон, кроскармеллоза натрия, краситель хинолиновый желтый, магния стеарат

Описание

Селективный блокатор постсинаптических альфа1-адренорецепторов. Блокируя указанные рецепторы резистивных (артериальных) сосудов, вызывает их расширение, уменьшение ОПСС и понижение АД. Снижает постнагрузку на сердце. Вызывает также понижение тонуса емкостных (венозных) сосудов, уменьшает преднагрузку на сердце. В отличие от неселективных блокаторов альфа1- и альфа2-адренорецепторов не вызывает выраженной тахикардии. Теразозин оказывает некоторое гиполипидемическое действие: на фоне его применения наблюдается уменьшение уровня холестерина, ЛПНП и ЛПОНП (механизм возникновения указанных эффектов не выяснен). Кроме того, теразозин нормализует мочеиспускание у больных с доброкачественной гипертрофией (аденомой) предстательной железы, т.к., блокируя постсинаптические ?1-адренорецепторы гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной железы — уменьшает сопротивление току мочи.

Особые условия

Перед началом терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует исключить злокачественное новообразование предстательной железы. При назначении препарата больным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует контролировать АД в начале лечения и при изменении дозы в процессе терапии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, ингибиторами АПФ возникает риск развития выраженной артериальной гипотензии, особенно после приема первой дозы теразозина. Вазодилатирующее действие альфа-адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов может быть аддитивным или синергичным. При одновременном применении теразозина и верапамила развитие выраженной артериальной гипотензии частично обусловлено фармакокинетическим взаимодействием: увеличение Cmax и AUC теразозина. При одновременном применении с диуретиками возможно развитие головокружения.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и достаточно полно абсорбируется из кишечника. Всасываемость не зависит от приема пищи; биодоступность составляет более 90%. Cmax достигается через 1 ч. Связывание с белками плазмы — 90-94%. Метаболизируется в печени с образованием 4 метаболитов, один из которых (пиперазиновое производное теразозина) обладает гипотензивной активностью. T1/2 — 12 ч. Выводится с желчью (60%) и почками (40%, из них 10% — в неизмененном виде). При печеночной недостаточности клиренс снижается.

Показания

Артериальная гипертензия, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Противопоказания

Беременность, лактация (грудное вскармливание), детский возраст, повышенная чувствительность к теразозину, повышенная чувствительность к другим альфа-адреноблокаторам.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения возможна ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния (феномен первой дозы — чаще при комбинированной терапии с диуретиками или бета-адреноблокаторами), ощущение сердцебиения; редко — постуральная гипотензия, тахикардия. Со стороны ЦНС: возможны головокружение, головная боль, астения, сонливость. Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Прочие: заложенность носа, нарушения зрения, периферические отеки, увеличение веса; редко — импотенция, явления гемодилюции.

Источник

Теразозин

Показания к применению

Артериальная гипертензия; доброкачественная гиперплазия предстательной железы (симптоматическое лечение).

Читайте также:  Игрушки для кошек для рта

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Противопоказания

Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, беременность, детский возраст.C осторожностью. Стенокардия, ИБС или др. декомпенсированные заболевания ССС, почечная/печеночная недостаточность, нарушение мозгового кровообращения, сахарный диабет типа 1.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, при артериальной гипертензии в начальной дозе — 1 мг препарата/сут с постепенным увеличением до достижения желаемого эффекта. Поддерживающая доза — 1-10 мг 1 раз в сутки; максимальная суточная доза — 20 мг.

При доброкачественной гиперплазии предстательной железы начальная доза — 1 мг/сут перед сном, с постепенным увеличением до 2-10 мг/сут. Терапевтический эффект отмечается через 2 нед с момента начала лечения. Для достижения стойкого эффекта курс лечения препаратом — 4-6 нед.

Фармакологическое действие

Блокатор периферических постсинаптических альфа1-адренорецепторов. Вызывает расширение артериол и венул, уменьшает ОПСС и венозный возврат к сердцу, оказывает гипотензивное действие.

Начало действия — 15 мин (однократная доза), максимальный эффект достигается в течение 2-3 ч при приеме однократной дозы и до 6-8 нед — при многократном. Длительность гипотензивного эффекта — 24 ч. При длительном применении гипотензивный эффект не сопровождается, как правило, рефлекторной тахикардией. Способствует нормализации липидного обмена: снижает общий холестерин, ТГ, ЛПНП и ЛПОНП в крови, увеличивает количество ЛПВП. При систематическом применении отмечается регрессия гипертрофии ЛЖ.

Блокируя альфа1-адренорецепторы гладких мышц предстательной железы и шейки мочевого пузыря, способствует нормализации мочеиспускания у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

Побочные действия

Ортостатическая гипотензия (феномен «первой дозы» — чаще при комбинированной терапии с диуретиками или бета-адреноблокаторами), коллапс, сердцебиение, тахикардия, периферические отеки; астения, сонливость, нарушения четкости зрительного восприятия; заложенность носа; тошнота; снижение потенции; снижение гематокрита, Hb, лейкопения, гипопротеинемия, гипоальбуминемия (в результате гемодилюции).

Передозировка. Симптомы: выраженное снижение АД, нарушения координации движений, обморочные состояния.

Лечение: уложить пациента, опустив головной конец кровати. При необходимости — гипертензивные ЛС, в/в введение жидкости. Диализ неэффективен.

Особые указания

Для предотвращения возникновения феномена первой дозы лечение препаратом следует начинать с минимальной эффективной дозы (1 мг/сут перед сном), после чего пациент должен находиться в постели 6-8 ч.

Риск возникновения ортостатической гипотензии (феномен «первой дозы») наиболее высок в течение 30-90 мин после приема препарата и повышен у пациентов, одновременно получающих бета-адреноблокаторы и диуретики, при уменьшении объема жидкости в организме, гипосолевой диете, а также при возобновлении лечения препаратом после перерыва (несколько дней).

В случае временного прекращения лечения возобновляют терапию с той же дозы.

В процессе лечения не изменяется концентрация специфического антигена предстательной железы (PSA).

До начала терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы необходимо исключить рак предстательной железы. Эффективность проводимой терапии при данном заболевании оценивают через 4-6 нед лечения поддерживающими дозами.

Пациента необходимо проинформировать об увеличении риска развития ортостатической гипотензии при употреблении этанола, длительном стоянии или выполнении физических упражнений, а также при жаркой погоде.

В течение 12 ч после приема первой дозы препарата, после увеличения дозировки или прерывания терапии следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Бета-адреноблокаторы, диуретики, БМКК, симпатолитики, ингибиторы АПФ усиливают гипотензивное действие препарата.

Адсорбенты и антациды снижают всасывание.

Адреностимуляторы ослабляют эффект препарата.

НПВП (особенно индометацин) — возможно снижение гипотензивного эффекта вследствие подавления синтеза Pg и/или задержки жидкости и Na+.

Источник

Корнам таблетки 2мг 20 шт.

  • Действующее вещество (МНН): Теразозин
  • Производитель: Lek d.d.
  • Страна производства: Словения
  • Форма выпуска: таблетки
  • Категория:Заболевания предстательной железы

Доставим в одну из 2249 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

Инструкция по применению Корнам таблетки 2мг 20 шт.

Краткое описание

Фармакологическое действие — альфа-адренолитическое.Симптоматическое лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы; монотерапия артериальной гипертензии слабой и умеренной степени, лечение в комбинации с другими средствами тяжелых форм гипертензии.Внутрь, 1 раз в сутки, перед сном. Максимальная суточная доза 20 мг.

Читайте также:  Средство от лактации для кошек

Фармакологическое действие

&ltP>Блокатор периферических постсинаптических α&ltSUB>1&lt/SUB>-адренорецепторов. &lt/P> &ltP>Блокируя α&ltSUB>1&lt/SUB>-адренорецепторы гладких мышц предстательной железы и шейки мочевого пузыря, препарат способствует нормализации мочеиспускания у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.&lt/P> &ltP>Вызывает расширение артериол и венул, уменьшает ОПСС и венозный возврат к сердцу, в результате чего снижается АД. Начало гипотензивного действия через 15 мин после приема внутрь (однократная доза)&ltI>. &lt/I>Длительность гипотензивного действия — 24 ч. Максимальный эффект при приеме однократной дозы достигается в течение 2-3 ч. Максимальный гипотензивный эффект достигается через 6-8 недель терапии. При длительном применении снижение АД не сопровождается, как правило, развитием рефлекторной тахикардии. &lt/P> &ltP>Препарат способствует нормализации липидного обмена: снижает содержание холестерина, ТГ, ЛПНП и ЛПОНП в крови, увеличивая при этом количество ЛПВП.&lt/P> &ltP>При систематическом применении Корнама отмечается регрессия гипертрофии левого желудочка.&lt/P>

Показания

Способ применения и дозировка

&ltP>При &ltI>доброкачественной гиперплазии предстательной железы&lt/I> начальная доза составляет 1 мг 1 раз/сут перед сном. Постепенно дозу увеличивают до 2-10 мг/сут до достижения оптимального эффекта. Терапевтический эффект обычно отмечается через 2 недели с момента начала лечения. Для достижения стойкого эффекта курс лечения должен составлять 4-6 недель.&lt/P> &ltP>При &ltI>артериальной гипертензии&lt/I> назначают препарат в начальной дозе 1 мг/сут перед сном. Постепенно дозу увеличивают до достижения клинического эффекта. Поддерживающая доза составляет 1-10 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза — 20 мг. В случае временного прекращения приема препарата лечение возобновляют по той же схеме.&lt/P>

Побочные действия

Противопоказания

&ltP>— детский возраст;&lt/P> &ltP>— повышенная чувствительность к препарату.&lt/P> &ltP>С &ltI>осторожностью&lt/I> следует назначать препарат при стенокардии, ИБС, печеночной или почечной недостаточности, нарушении мозгового кровообращения, сахарном диабете типа 1.&lt/P>

Передозировка

&ltP>&ltI>Симптомы:&lt/I> выраженное снижение АД, нарушения координации движений, обморок.&lt/P> &ltP>&ltI>Лечение:&lt/I> необходимо уложить пациента, опустив головной конец кровати. В случае необходимости назначают гипертензивные средства, в/в введение жидкости. Гемодиализ не эффективен.&lt/P>

Особые указания

&ltP>Для предотвращения развития ортостатической артериальной гипотензии лечение следует начинать с назначения Корнама в дозе 1 мг/сут перед сном, после чего пациент должен находиться в постели 6-8 ч. &lt/P> &ltP>Риск возникновения ортостатической артериальной гипотензии («эффект первой дозы») наиболее высок в течение 30-90 мин после приема препарата и повышен у пациентов, одновременно получающих бета-адреноблокаторы и диуретики, при уменьшении ОЦК, гипосолевой диете, а также при возобновлении лечения препаратом после перерыва (несколько дней).&lt/P> &ltP>В случае временного прекращения лечения возобновляют терапию с той же дозы.&lt/P> &ltP>В процессе лечения уровень специфического антигена предстательной железы не изменяется. До начала терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы необходимо исключить рак предстательной железы.&lt/P> &ltP>Пациента необходимо проинформировать об увеличении риска развития ортостатической гипотензии при употреблении алкоголя, длительном стоянии или выполнении физических упражнений, а также при жаркой погоде.&lt/P> &ltP>&ltI>Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами&lt/I>&lt/P> &ltP>В течение 12 ч после приема первой дозы, после увеличения дозы или прерывания терапии не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.&lt/P>

Взаимодействие с другими препаратами

&ltP>При одновременном применении Корнама и бета-адреноблокаторов, диуретиков, блокаторов кальциевых каналов, ингибиторов АПФ антигипертензивный эффект может усиливаться. Требуется особая осторожность при одновременном назначении теразозина и антигипертензивных препаратов центрального действия. &lt/P> &ltP>Всасывание теразозина снижается при одновременном&ltB> &lt/B>приеме адсорбентов и&ltI> &lt/I>антацидов.&lt/P> &ltP>Адреномиметики&ltB> &lt/B>ослабляют эффект теразозина. &lt/P> &ltP>При одновременном применении теразозина и НПВС&ltB> &lt/B>возможно снижение&ltB> &lt/B>антигипертензивного действия вследствие подавления синтеза простагландинов и задержки жидкости и ионов натрия.&lt/P>

Условия хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Источник