Меню

Ген черной масти у кошек сцеплен с полом другая аллель этого гена соответствует рыжей масти

Решение задач по генетике и молекулярной биологии (стр. 6 )

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7

здорова носитель здоров гемофилия

Ответ. Вероятность рождения больного гемофилией ребенка 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).

Наследование генов, сцепленных с У – хромосомой

Признаки, детерминируемые генами, расположенными в негомологичных участках У-хромосом, всегда проявляются у мужчин и никогда не встречаются у женщин.

Перепончатопалость передается через У-хромосому. Опре­делить возможные фенотипы детей от брака перепончатопало-го мужчины и нормальной женщины.

1. Генотип мужчины ХУ А, так как он несет ген перепончатопалости (ген можно обозначать и заглавной, и строчной буквой, так как понятие доминантности или рецессивно­сти в данном случае не имеет смысла).

2.Генотип женщины XX, поскольку у нее отсутствует У-хромосома, содержащая ген перепончатопалости.

Ответ. Все девочки будут здоровы, а мальчики будут перепончатопалыми.

Кодоминантные гены, локализованные в Х – хромосоме

Примером может служить наследование трехцветной окра­ски у кошек. Ген черной масти у них сцеплен с Х-хромосомой. Другая аллель этого гена представлена рыжей мастью. Ни один ген не доминирует, так как гетерозиготы имеют трехцветную (черепаховую, пятнистую) окраску.

Какие котята получатся от скрещивания:

а) черной кошки с рыжим котом,

б)рыжей кошки с черным котом?

ХА — черная масть;

ХВ — рыжая масть;

ХАХВ — черепаховая окраска.

А) Запись скрещивания

В) Запись скрещивания

Наследование двух признаков, сцепленных с полом

При решении подобных задач следует использовать прин­ципы решения задач на дигибридное скрещивание с учетом особенностей наследования признаков, сцепленных с полом.

Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не болел гемофилией. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?

А — нормальная свертываемость,

а— гемофилия, В — нормальное цветоощущение, в — дальтонизм.

1. Генотип мужчины ХаВУ, так как он несет признак гемо­филии и не является дальтоником.

2.Отец женщины был дальтоником, следовательно, она по­лучила от него рецессивный ген дальтонизма. Вторая ал­лель этого гена находится в доминантном состоянии, так как женщина является здоровой. По признаку гемофи­лии женщина гомозиготна, так как здорова (доми­нантный признак), и ее отец был здоров. Генотип жен­щины

3. Генотип мужа дочери ХАВУ, так как он не страдает ни дальтонизмом, ни гемофилией.

4. По признаку гемофилии дочь является гетерозиготной, так как от отца она может получить только рецессивный ген, а от гомозиготной матери только доминантный. Отец передал ей доминантный ген по признаку дальтонизма, а мать могла передать ей как доминантный, так и рецес­сивный ген. Следовательно, генотип дочери может быть ХАВ Хав или ХАв Хав, и задача имеет два варианта решения.

Ответ. В первом случае 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией, а остальные (75%) дальтонизмом, а во втором — половина мальчиков будет страдать гемофилией, а половина — дальтонизмом.

Одновременное наследование признаков, расположенных в соматических и половых хромосомах

Отличие этих задач от задач на ди — и полигибридное скре­щивание в том, что при их решении также следует учитывать особенности наследования признаков, сцепленных с полом, гены, локализованные в половых хромосомах, обозначаются соответствующими индексами около символов X и У, а гены соматических хромосом — строчными и заглавными латинскими буквами.

Читайте также:  Что за птица которая мяукает как кошка

Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма (в) располо­жен в Х-хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей?

1.Женщина имеет нормальную кисть, следовательно, ее ге­нотип по признаку шестипалости аа. У нее нормальное зрение (ХВ), но ее сын — дальтоник (Хв-хромосому он по­лучил от матери). Поэтому генотип женщины ааХВХв.

2.У мужчины шестипалая кисть, значит, он несет ген А, но его дочь здорова (аа), поэтому генотип мужчины по при­знаку шестипалости Аа. Мужчина страдает дальтониз­мом, то есть несет рецессивный ген (в) в своей единствен­ной Х-хромосоме. Генотип мужчины АаХвУ.

3.Подобным образом по генотипам родителей можно опре­делить генотипы детей: дочь — ааХВХв, сын — АаХвУ.

А – шестипалость, В – нормальное зрение,

а – нормальная кисть, в – дальтонизм.

норм., носит. шестип., дальт.

шест., носит, норм., носит. шест., дальт. норм., дальт.

шест.,здор. норм., здор. шест., дальт норм., дальт.

Ответ. Генотип отца — АаХвУ; матери — ааХВХв ;

Задачи для самостоятельного решения.

1.У дрозофилы аллель, детерминирующий красную (W) и белую (w) окраску глаз, находится в Х-хромосоме. Y-хромосома не имеет соответствующего локуса и не несет ни гена W, ни w. Требуется узнать, сколько типов гамет продуцируют:

а) гомозиготная красноглазая самка;

б) гетерозиготная красноглазая самка;

в) красноглазый самец.

2. У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном (а), а нормальное цветовое зрение его доминантной аллелью (А). Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.

а) женщина, страдающая цветовой слепотой вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?

б) от брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой. Установить генотипы родителей.

в) женщина с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.

3. Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак.

а) мужчина, больной гемофилией, женился на женщине, не имеющей этого заболевания. У них родился нормальный сын и дочери, которые, все вступают в брак с не страдающими, гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семье дочери и сына?

б) отец и сын – гемофилики, а мать не страдает этим заболеванием. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал свое заболевание от отца?

4. У кошек ген черной масти расположен в Х-хромосоме. Его аллельный ген определяет рыжую масть. Гетерозиготные по этим двум аллелям кошки имеют пятнистую окраску, получившую название «мраморной», или «черепаховой». Почему пятнистые коты встречаются крайне редко?

Читайте также:  Как заделать углы дивана ободранные кошкой

5.У попугаев сцепленный с полом ген «В» определяет зеленую окраску оперения, «в» — коричневую. Зеленого самца скрещивают с коричневой самкой. Каковы будут F1 и F2? (Самки у птиц гетерогаметны, самцы – гомогаметны).

6. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся те же аномалии одновременно?

7. Черная окраска у кошек определяется аллелем «В», а рыжая – аллелем «в». Эти аллели взаимодействуют друг с другом по типу кодоминирования и сочетание «Вв» обусловливает «черепаховую» окраску кошек. Локализованы эти аллели в Х-хромосоме. Какова будет окраска котят, полученных при скрещивании:

а) черной кошки и рыжего кота;

б) рыжей кошки и черного кота;

в) пятнистой (черепаховой) кошки и рыжего кота?

8. Женщина карликового роста вышла замуж за мужчину нормального роста. Мужчина – дальтоник, а женщина – нет. Какими будут их внуки, если их дети будут вступать в брак со здоровыми людьми? Карликовый рост – аутосомно-доминантный признак.

9.Дочка дальтоника выходит замуж за человека, у которого отец был здоров, а мать была носительницей дальтонизма, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей?

10. Один из близнецов страдает гемофилией, тогда как второй близнец (мальчик) здоров. Каков вероятный пол близнеца, страдающего гемофилией, являются ли близнецы монозиготными и каковы их генотипы?

11. В семье отец и ребенок являются дальтониками, а мать различает цвета нормально. От кого из родителей мог унаследовать заболевание сын? А от кого дочь?

12. Юноша, не имеющий потовых желез, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и все ее предки здоровы. Будут ли дети от этого брака страдать отсутствием потовых желез? А внуки, при условии, что дети женятся на здоровых людях? (Аллель, отвечающий за отсутствие потовых желез находится в Х-хромосоме, и является рецессивным).

Глава 7. Наследование летальных генов

Источник



Ген черной масти у кошек сцеплен с полом другая аллель этого гена соответствует рыжей масти

Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Х A , рыжая — геном Х B . Гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились пять рыжих котят. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.

По условию: Х А — черная; Х В — рыжая, тогда Х А Х В — черепаховая

1) Генотипы родителей: кошка Х A Х B . Гаметы кошки Х A и Х B . Кот Х B У. Гаметы кота Х B и У .

2) Генотипы рыжих котят — Х B У или Х B Х B .

3) Наследование, сцепленное с полом (или, кодоминирование).

Возможные генотипы и фенотипы котят от данных в условии кота и кошки: черепаховая кошка Х A Х B ; черный кот Х A У; рыжая кошка Х B Х B ; рыжий кот Х B У. В вопросе задачи спрашивается только про рыжих котят, поэтому в ответе указываем:

Читайте также:  Кто такая кошка майл ру

2) Генотипы рыжих котят — Х B У или Х B Х B

Кодоминирование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие. В результате, так как проявляются оба родительских признака, фенотипически гибрид получает не усреднённый вариант двух родительских признаков, а новый вариант, отличающийся от признаков обеих гомозигот. Границы между кодоминированием, неполным доминированием и промежуточным наследованием фенотипически достаточно расплывчаты.

Кодоминирование и неполное доминирование, несмотря на фенотипическое сходство, имеют различные механизмы появления. Кодоминирование имеет место при полноценном проявлении двух аллелей; неполное же доминирование происходит тогда, когда доминантный аллель не полностью подавляет рецессивный, то есть у гетерозигот доминантный аллель проявляется слабее, чем у гомозигот по этому аллелю.

Источник

Ген черной масти у кошек сцеплен с полом другая аллель этого ген сооветсвует рыжей масти ни одна из аллелей не доминирует так как гетеризоготные животные имеют пятнистую окраску( черепаховой) почему черепаховые встречаются крайне редко каким будут котята от скрещивания черепаховой кошки с черным котом а с рыжим

Дано:
1 объект: коты
Хаy-чёрный кот
ХАХа- черепах кошка
2ХаУ рыжий кот
ХАХа черепах
F-?
Решение
черепах кошка Х черный кот
Р генотип ХАХа ♂ ХаУ
F ХАХа ХаХа ХАУ ХаУ
также с рыжим

Если ответ по предмету Математика отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.

1) Пульс показывает:

2) Частота пульса завит от:

Выберите один ответ:

околоцветник
камбий
цветоножка, цветоложе
тычинки, пестик

______________________________________
Огурцы, кукуруза называются:

Выберите один ответ:

всё перечисленное
однодомными
двудомными
бездомными

__________________________________________
Группы цветков, расположенных близко один к другому в определённом порядке:

Источник

Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти. Ни одна из этих аллелей не доминирует, т.к. гетерозиготные животные имеют платиновую окраску ( иногда ее называют «черепаховой»). Какими будут котята от скрещивания а) черепаховой кошки с черным котом; б) черепаховой кошки с рыжим котом; в) рыжей кошки с черным котом;

1)рнк состоит из мономеров-нуклеотидов

2)Кодон— единица генетического кода, тройка нуклеотидных остатков (триплет) в ДНК или РНК, обычно кодирующих включение одной аминокислоты.

4) РИБОСОМЫ(находятся в ядрышке)

5)Генетический код универсален тк ядерные гены всех организмов одинаковым образом кодируют информацию о белках вне зависимости от уровня организации и систематического положения этих организмов.

6)это перенос генетической информации с ДНК на РНК(в ядре клетки)

8) ген-это это участок ДНК отвечающий за синтез определенного белка

11) полисома -это множество рибосом на одной и-РНК синтезирующие молекулы белка одного вида.(функция: синтез белка одного вида)

12)Трансляция- синтез белка из аминокислот на матрице информационной РНК, осуществляемый рибосомой.(в ядрышке)

14)это свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов.

Источник